ᲖᲝᲓᲘᲐᲥᲝᲡ ᲜᲘᲨᲜᲘᲡ ᲐᲜᲐᲖᲦᲐᲣᲠᲔᲑᲐ
ᲜᲘᲕᲗᲘᲔᲠᲔᲑᲔᲑᲘ C ᲪᲜᲝᲑᲘᲚᲘ ᲡᲐᲮᲔᲔᲑᲘ

ᲨᲔᲘᲢᲧᲕᲔᲗ ᲗᲐᲕᲡᲔᲑᲐᲓᲝᲑᲐ ᲖᲝᲓᲘᲐᲥᲝᲡ ᲜᲘᲨᲜᲘᲗ

განმარტა: გაწმენდილია ინდოეთისთვის, რას იყენებს ტრამპის ანტისხეულების კოქტეილი?

აშშ-ს ყოფილმა პრეზიდენტმა დონალდ ტრამპმა მიიღო პრეპარატი, როდესაც გასული წლის ოქტომბერში კოვიდ-19-ით დაავადდა.

კაზირივიმაბი, იმდევიმაბი, კოვიდ-19-ის სამკურნალოდ გამოყენებული წამლები, კოროვირუსული მკურნალობა, წამლის მწარმოებელი როში, აშშ-ს პრეზიდენტი დონალდ ტრამპი, ინდოეთის ამბები, ინდური ექსპრესიშვეიცარიაში დაფუძნებულმა წამლების მწარმოებელმა Roche-მ მიიღო დამტკიცება ინდოეთის წამლების სტანდარტების კონტროლის ცენტრალური ორგანიზაციისგან (CDSCO) საგანგებო სიტუაციებში გამოსაყენებლად Covid-19-ის სამკურნალოდ. (როიტერი)

ანტისხეულების საგამოძიებო კოქტეილმა, შვეიცარიაში დაფუძნებული წამლის მწარმოებელი Roche-სგან, მიიღო დამტკიცება ინდოეთის ნარკოტიკების სტანდარტების კონტროლის ცენტრალური ორგანიზაციისგან (CDSCO) საგანგებო სიტუაციებში გამოსაყენებლად Covid-19-ის სამკურნალოდ. აშშ-ს ყოფილმა პრეზიდენტმა დონალდ ტრამპმა მიიღო პრეპარატი, როდესაც გასული წლის ოქტომბერში კოვიდ-19-ით დაავადდა.







ბიულეტენი| დააწკაპუნეთ, რომ მიიღოთ დღის საუკეთესო ახსნა-განმარტებები თქვენს შემოსულებში

რა არის კოქტეილი?



ეს არის ორი ანტისხეულების, კაზირივიმაბისა და იმდევიმაბის კოქტეილი და გამოიყენება ზომიერი და ზომიერი სიმძიმის Covid-19-ის სამკურნალოდ მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში. Casirivimab და imdevimab არის მონოკლონური ანტისხეულები - ან ლაბორატორიული პროტეინები, რომლებიც იმუნური სისტემის იმუნური სისტემის უნარს ებრძოლოს მავნე პათოგენებს, როგორიცაა ვირუსები. კაზირივიმაბი და იმდევიმაბი სპეციალურად არის მიმართული SARS-CoV-2-ის ცილოვანი ცილის წინააღმდეგ, რომელიც შექმნილია ვირუსის მიმაგრებისა და ადამიანის უჯრედებში შესვლის ბლოკირებისთვის. ორი განეიტრალებელი ანტისხეულების სპეციფიური ინჟინერიის გამო, რომლებიც აკავშირებენ ვირუსის მწვერვალის სხვადასხვა ნაწილს, კოქტეილი ეფექტური რჩება ყველაზე ფართოდ გავრცელებული ვარიანტების წინააღმდეგ და ამცირებს ნეიტრალიზაციის პოტენციალის დაკარგვის რისკს ახალი წარმოშობის ვარიანტების მიმართ, ნათქვამია Roche-ს განცხადებაში.

ვისთვის არის?



კოქტეილი უნდა დაინიშნოს ზომიერი და ზომიერი Covid-19-ის სამკურნალოდ მოზრდილებში და პედიატრიულ პაციენტებში (12 და უფროსი ასაკის), რომლებიც იმყოფებიან მძიმე დაავადების განვითარების მაღალი რისკის ქვეშ. იგი დამტკიცებულია 1200 მგ კომბინირებული დოზით (600 მგ თითოეული პრეპარატი) ინტრავენური ინფუზიით ან კანქვეშა გზით. ის უნდა ინახებოდეს 2°C-დან 8°C-მდე. მაღალი რისკის ჯგუფში შედის 60 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტები და/ან მათ, ვისაც აქვს სხვადასხვა თანმხლები დაავადებები, როგორიცაა გულ-სისხლძარღვთა დაავადება, ფილტვების ან თირკმელების ქრონიკული დაავადება, დიაბეტი და ა.შ.

რამდენად ეფექტურია?



როშმა გამოაცხადა, რომ დიდი ფაზის 3 გლობალური ტესტირება 4,567 მაღალი რისკის არაჰოსპიტალიზირებულ Covid-19 პაციენტში მიაღწია თავის ძირითად საბოლოო წერტილს, რაც აჩვენა, რომ კოქტეილი მნიშვნელოვნად ამცირებს ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის რისკს პლაცებოსთან შედარებით 70%-ით. კაზირივიმაბი და იმდევიმაბმა ასევე მნიშვნელოვნად შეამცირეს სიმპტომების ხანგრძლივობა ოთხი დღით, ნათქვამია მასში.

რამდენი იქნება ხელმისაწვდომი?



ჩვენ ორიენტირებული ვართ იმუშაოს მარაგების ხელმისაწვდომობისა და დროული მიწოდების მიმართულებით, თქვა V Simpson Emmanuel-მა, Roche Pharma India-ს მმართველმა დირექტორმა ელექტრონული ფოსტით. კომპანია განახორციელებს პროდუქციის პარტიების იმპორტს ინდოეთში და განახორციელებს მათ ბაზარზე და დისტრიბუციას Cipla Limited-თან სტრატეგიული პარტნიორობის მეშვეობით. ნაადრევია ინფორმაციის მიწოდება პროდუქტის კონკრეტული რაოდენობის შესახებ, რომელიც გაიგზავნება ინდოეთში და მისი ფასი. ჩვენ განვიხილავთ ჩვენს მარკეტინგულ პარტნიორ Cipla-ს, რათა მხარი დავუჭიროთ casirivimab-სა და imdevimab-ზე წვდომას ინდოეთში დაშვებული პაციენტებისთვის. ყველა დეტალი დამუშავების პროცესშია და Cipla-ს მალე შეეძლება გაზიარების გეგმა, თქვა ემანუელმა. გლობალურ დონეზე, Roche და მისი პარტნიორი Regeneron თანამშრომლობენ მზარდი მოთხოვნილების დასაკმაყოფილებლად, თქვა მან.

ᲨᲔᲛᲝᲒᲕᲘᲔᲠᲗᲓᲘ ᲔᲮᲚᲐᲕᲔ :Express-მა განმარტა ტელეგრამის არხი

კიდევ სად გამოიყენება?



წამალს ამჟამად მიღებული აქვს გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია (EUA) აშშ-ში, სადაც ტრამპმა მიიღო წამალი, როდესაც დაავადდა დაავადება, და ევროკავშირში. როშმა თქვა, რომ ინდოეთში გაცემული დამტკიცება ეფუძნებოდა მონაცემებს, რომლებიც შეტანილია EUA-სთვის აშშ-ში და ადამიანის გამოყენების სამკურნალო პროდუქტების კომიტეტის (CHMP) სამეცნიერო მოსაზრებას ევროკავშირში.

ᲒᲐᲣᲖᲘᲐᲠᲔᲗ ᲗᲥᲕᲔᲜᲡ ᲛᲔᲒᲝᲑᲠᲔᲑᲡ: