განმარტა: რატომ შეწყვიტა კანადამ AstraZeneca ვაქცინის გამოყენება 55 წლამდე ასაკის პირებისთვის
კანადამ გადაწყვიტა შეაჩეროს AstraZeneca-ს გამოყენება გვერდითი მოვლენის გამო, რომელიც მოიხსენიება როგორც ვაქცინით გამოწვეული პროთრომბოზული იმუნური თრომბოციტოპენია (VIPIT).
AstraZeneca ვაქცინაში გამოიყენება გაციების ვირუსის დასუსტებული ვერსია, რომელსაც შიმპანზეების ადენოვირუსი ეწოდება. (როიტერი) კანადის იმუნიზაციის ეროვნულმა საკონსულტაციო კომიტეტმა (NACI) რეკომენდაცია გაუწია AstraZeneca Covid-19 ვაქცინა არ გამოიყენება ინდივიდებისთვის 55 წლამდე ასაკის.
კომიტეტმა განაცხადა, რომ სანამ ვაქცინასთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენის ტიპი არ იქნება გამოკვლეული, მისი გამოყენება 55 წლამდე ასაკის პირებისთვის უნდა შეწყდეს. მიუხედავად ამისა, 55 წელზე უფროსი ასაკის პირებს შეუძლიათ გააგრძელონ AstraZeneca ვაქცინის მიღება კანადაში, იმის გათვალისწინებით, რომ გვერდითი მოვლენა უფრო ხშირია 55 წლამდე ასაკის ადამიანებში, თქვა კომიტეტმა.
ბიულეტენი| დააწკაპუნეთ, რომ მიიღოთ დღის საუკეთესო ახსნა-განმარტებები თქვენს შემოსულებში
ბოლო რამდენიმე კვირაში, ევროპის რამდენიმე ქვეყანა დროებით შეჩერდა Oxford-AstraZeneca ვაქცინის შეყვანა მას შემდეგ, რაც შეტყობინებები, რომ ზოგიერთ მიმღებს განუვითარდა სისხლის შედედება. ამის საპასუხოდ, ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ თქვა, რომ ვაქცინის სარგებელი აღემატება რისკებს და რეკომენდაციას უწევს ვაქცინის გამოყენების გაგრძელებას.
მაშ, რატომ გადადგა კანადა ეს ნაბიჯი?
კანადამ გადაწყვიტა შეაჩეროს AstraZeneca-ს გამოყენება გვერდითი მოვლენის გამო, რომელიც მოიხსენიება როგორც ვაქცინით გამოწვეული პროთრომბოზული იმუნური თრომბოციტოპენია (VIPIT). თრომბოზისა და თრომბოციტოპენიის კომბინაცია, ზოგიერთ შემთხვევაში სისხლდენასთან ერთად, ძალიან იშვიათად დაფიქსირდა AstraZeneca COVID-19 ვაქცინით ვაქცინაციის შემდეგ, ნათქვამია ჯანდაცვის კანადის განცხადებაში.
ამ გვერდით მოვლენამ გამოიწვია იშვიათი შემთხვევები, როდესაც ადამიანებს განუვითარდათ სერიოზული სისხლის შედედების წარმოქმნა. ეს იმიტომ ხდება, რომ VIPIT ასოცირდება ანტისხეულების შექმნასთან, რომლებსაც შეუძლიათ თრომბოციტების გააქტიურება, რაც შემდეგ ასტიმულირებს თრომბოციტების წარმოქმნას და იწვევს თრომბოციტოპენიას (მდგომარეობა, რომელიც ხასიათდება სისხლში თრომბოციტების ნორმალურზე დაბალი დონით).
ᲨᲔᲛᲝᲒᲕᲘᲔᲠᲗᲓᲘ ᲔᲮᲚᲐᲕᲔ :Express-მა განმარტა ტელეგრამის არხი
ამ არასასურველი მოვლენის გაფრთხილების სიმპტომებია: ქოშინი, გულმკერდის ტკივილი, ფეხის შეშუპება, მუდმივი მუცლის ტკივილი, ნევროლოგიური სიმპტომები, მათ შორის ძლიერი ან მუდმივი გაუარესების უეცარი გაჩენა თავის ტკივილი ან ბუნდოვანი ხედვა, კანის სისხლჩაქცევები (გარდა ვაქცინაციის ადგილისა) ან პეტექია (კანის ქვეშ გამოუყენებელი, მრგვალი წითელი ლაქები, გამოწვეული სისხლდენით).
ჯერჯერობით, NACI-მ დააფიქსირა, რომ VIPIT-თან დაკავშირებული შემთხვევები ძირითადად დაფიქსირდა 55 წლამდე ასაკის ქალებში. თუმცა, შემთხვევები დაფიქსირდა მამაკაცებშიც და გვერდითი მოვლენა ყველაზე ხშირად ხდება ვაქცინის მიღებიდან 4-დან 16 დღემდე. .
როგორ შეიძლება ვაქცინამ გამოიწვიოს VIPIT?
გაურკვეველია ზუსტად როგორ იწვევს ვაქცინა VIPIT-ს და NACI-მ განაცხადა, რომ არასასურველი მოვლენა დღემდე არ იყო დაკავშირებული mRNA ვაქცინასთან. AstraZeneca ვაქცინა არ არის mRNA ვაქცინა. mRNA (მესენჯერი რნმ) ვაქცინები მუშაობს ინსტრუქციების კოდირებით, რომლებიც აცნობებენ სხეულის უჯრედებს SARS-CoV-2 ვირუსის მწვერვალის პროტეინის შექმნაზე. ამ მწვერვალის პროტეინის შექმნამ უნდა გამოიწვიოს იმუნური სისტემის გამომუშავება დაავადების წინააღმდეგ საბრძოლველად ანტისხეულების შესაქმნელად.
მეორეს მხრივ, AstraZeneca ვაქცინა იყენებს ჩვეულებრივი გაციების ვირუსის დასუსტებულ ვერსიას, რომელსაც ეწოდება ადენოვირუსი შიმპანზეებიდან. ინექციის შემდეგ, ვირუსის ამ დასუსტებულმა ვერსიამ, რომელიც გაკეთდა კოროვირუსის მსგავსი (რომელიც არ იწვევს ადამიანებს ავადდება) უნდა გამოიწვიოს იმუნური სისტემის რეაქცია და გამოიწვიოს ანტისხეულების შექმნა.
NACI ამბობს, რომ ეს მაჩვენებელია გვერდითი მოვლენა ჯერ კიდევ გამოძიების პროცესშია . ევროპის მედიკამენტების სააგენტოს (EMA) მიერ მოწოდებული ინფორმაციის თანახმად, 18 მარტის მდგომარეობით, გვერდითი მოვლენა ხდებოდა AstraZeneca ვაქცინით ვაქცინირებულ 1,000,000 ადამიანზე 1-ში. თუმცა, გერმანიის პოლ-ერლიხის ინსტიტუტმა გამოაცხადა მაჩვენებელი 1 100000-ზე.
რა არის AstraZeneca ვაქცინის ეფექტურობის უახლესი შედეგები?
ოქსფორდის უნივერსიტეტისა და AstraZeneca-ს მიხედვით, მე-3 ფაზის კლინიკური კვლევების შუალედური შედეგები, რომელიც ჩატარდა 32,000 მონაწილეზე აშშ-ში, ჩილესა და პერუს მასშტაბით, აჩვენებს, რომ ვაქცინას ჰქონდა 79 პროცენტიანი ეფექტურობა სიმპტომატური Covid-19-ის წინააღმდეგ. რაც მთავარია, ეფექტურობა მძიმე ან კრიტიკული სიმპტომატური Covid-19-ის შემთხვევაში იყო 100 პროცენტი.
ეს ნიშნავს, რომ ვაქცინირებულ ჯგუფში ადამიანების 79 პროცენტი არ დაინფიცირებულა COVID-19-ით. ეს ასევე ნიშნავს, რომ ვაქცინამ შეძლო დაეკავებინა ყველას, ვინც მას ჩაუნერგეს, არ განუვითარდეს მძიმე და კრიტიკული სიმპტომები, რაც საჭიროებდა ჰოსპიტალიზაციას.
როგორია ინდოეთის პოზიცია AstraZeneca-ს გამოყენებასთან დაკავშირებით?
ინდოეთში, Oxford-AstraZeneca ვაქცინას ეწოდება Covishield, რომელიც დამზადებულია ინდოეთის შრატის ინსტიტუტის (SII) მიერ პუნეში და არის ერთ-ერთი იმ ორი ვაქცინადან, რომელიც ადმინისტრირებულია გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაციის (EUA) ფარგლებში. ჯერჯერობით, ინდოეთის მთავრობამ განაცხადა, რომ არ არსებობს შეშფოთების ნიშნები SII-ში წარმოებული ვაქცინის გამოყენების შესახებ. სინამდვილეში, გასულ კვირას, ინდოეთმა დროებით შეაჩერა ვაქცინის ექსპორტი შიდა მოთხოვნის დასაკმაყოფილებლად, რადგან ინდოეთი განიცდის COVID-19 შემთხვევების ზრდას.
ამ თვის დასაწყისში განა გახდა პირველი ქვეყანა მსოფლიოში, რომელმაც მიიღო კორონავირუსის ვაქცინების გადაზიდვა COVAX პროგრამის ფარგლებში, რომელსაც ხელმძღვანელობენ ვაქცინების ალიანსი GAVI, ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია (WHO) და ეპიდემიური მზადყოფნის ინოვაციების კოალიცია (CEPI). UNICEF-თან, ვაქცინების მწარმოებლებთან და მსოფლიო ბანკთან პარტნიორობით, სხვათა შორის, რათა უზრუნველყონ COVID-19 ვაქცინების თანაბარი განაწილება მთელს მსოფლიოში
ოქსფორდ-ასტრაზენეკას ვაქცინის დაახლოებით 600 000 დოზა, რომელიც დამზადებულია SII-ში (მსოფლიოში ვაქცინების უდიდესი მწარმოებელი), გაიგზავნა აკრაში, განაში 23 თებერვალს.
ᲒᲐᲣᲖᲘᲐᲠᲔᲗ ᲗᲥᲕᲔᲜᲡ ᲛᲔᲒᲝᲑᲠᲔᲑᲡ:
