განმარტა: რა არის RLF-100 ან Aviptadil, 1970 წლის წამალი, რომელიც იკვლევს Covid-19-ის სამკურნალოდ
წინასწარმა კვლევებმა აჩვენა, რომ პრეპარატი RLF-100 იცავს II ტიპის ალვეოლურ უჯრედებს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ფილტვებში ჟანგბადის გაცვლაზე.
RLF-100 არ არის ახალი აღმოჩენა. ის 1970 წელს აღმოაჩინა ფილტვების მედიცინის სპეციალისტმა ექიმმა სამი საიდმა. პუნის ტესტირების ცენტრში. ექსპრესი ფოტო აშიშ კალეს მიერ ძველი წამლის ფორმულირება - RLF-100 - მიმდინარეობს გამოკვლევებით Covid-19 პაციენტების სამკურნალოდ მას შემდეგ, რაც პირველადმა კვლევებმა აჩვენა, რომ პრეპარატს შეუძლია შეაჩეროს SARS-CoV-2 ვირუსის რეპლიკაცია ფილტვებში. მუმბაიში ექიმებმა დაიწყეს ამ პრეპარატის გამოწერა, თუმცა ის არ არის ხელმისაწვდომი ინდოეთში.
რას აკეთებს RLF-100?
RLF-100, რომელსაც ასევე უწოდებენ Aviptadil, არის ადამიანის სინთეზური ვაზოაქტიური ნაწლავის პოლიპეპტიდის (VIP) ფორმულირება. VIP გამოიყოფა მთელ სხეულში, მაგრამ ძირითადად კონცენტრირებულია ფილტვებში. ის წარმოიქმნება იმუნური უჯრედებითა და ნერვული დაბოლოებით და მოქმედებს როგორც ნეიროტრანსმიტერი. ეს ხელს უწყობს კუნთების აქტივობის გაუმჯობესებას და სისხლის მიმოქცევას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში.
მაგრამ ის ასევე ასრულებს სხვა მნიშვნელოვან ფუნქციას. კვლევებმა აჩვენა, რომ VIP-ს აქვს ანთების საწინააღმდეგო და ციტოკინის საწინააღმდეგო თვისებები. წინასწარმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ეს იცავს II ტიპის ალვეოლურ უჯრედებს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ფილტვებში ჟანგბადის გაცვლაზე. მას შემდეგ, რაც კორონავირუსი თავს ესხმის ფილტვებსა და ალვეოლურ უჯრედებს, პრეპარატი შეიძლება სასარგებლო იყოს SARS-CoV-2-ის შეტევის თავიდან ასაცილებლად ალვეოლურ უჯრედში და შეზღუდოს ფილტვებში დაზიანება.
ჰიუსტონის მეთოდისტური ჰოსპიტალმა პირველად გამოაცხადა 54 წლის მამაკაცის გამოჯანმრთელება, რომელსაც განუვითარდა Covid-19 და გახდა კრიტიკული. მამაკაცს ფილტვის ორმაგი ტრანსპლანტაცია ჩაუტარდა და მოგვიანებით კოვიდ-19-ით დაინფიცირდა. ექიმებმა ჩაუტარეს RLF-100 გადაუდებელი გამოყენებისას და პაციენტს შეეძლო გამოეყვანა ვენტილატორიდან ოთხ დღეში. მან მიიღო RLF-100-ის სამი ინფუზია FDA-ს მიერ დამტკიცებული გადაუდებელი გამოყენების IND (საკვლევი ახალი წამალი) ქვეშ. მესამე ინფუზიიდან 24 საათის განმავლობაში აღინიშნა ჟანგბადის გაჯერების არსებითი გაუმჯობესება და რადიოგრაფიული გაუმჯობესება დამახასიათებელი COVID-19 პნევმონიტის დროს. ის იმ დროს გაათავისუფლეს ინტენსიური თერაპიისგან და სახლში 1 კვირაში დაბრუნდა ოთახის ეთერში, ნათქვამია ექიმების მრავალავტორან სტატიაში. თუმცა, ეს სტატია ჯერ არ არის განხილული.
Express განმარტაარის ახლატელეგრამა. დააწკაპუნეთ აქ შემოუერთდით ჩვენს არხს (@ieexplained) და იყავით განახლებული უახლესი ამბებით
კლინიკური კვლევა
RLF-100-ს მიენიჭა ობოლი წამლის სახელწოდება აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მწვავე რესპირატორული დისტრეს სინდრომისა და ფილტვების ქრონიკული დაავადებებისთვის, თქვა წამლების მწარმოებელმა NeuroRx-მა. 8 ივნისს NeuroRx-მა და Relief Therapeutics-მა გამოაცხადეს 2/3 ფაზის კლინიკური ტესტირება კრიტიკული Covid-19 პაციენტების სამკურნალოდ. სასამართლო პროცესს 144 მონაწილე ეყოლება. პრეპარატი გამიზნული იქნება მათთვის, ვისაც ესაჭიროება ცხვირის ჟანგბადის მაღალი ნაკადი და არაინვაზიური ან ინვაზიური ვენტილატორის მხარდაჭერაზე. პაციენტებს მიეცემათ დოზები სამი დღის განმავლობაში.
ამ თვის დასაწყისში NeuroRx-ის აღმასრულებელმა დირექტორმა, პროფესორმა ჯონათან ჯავიტმა პრესკონფერენციაზე განაცხადა, რომ ჩვენ ვატარებთ პლაცებოზე კონტროლირებად კვლევებს, რათა დავინახოთ, დადასტურებული იქნება თუ არა დაკვირვებები შემთხვევის კონტროლისა და ღია ეტიკეტის კვლევებში COVID-19-ით ნაკლებად დაავადებული პაციენტებისთვის. - დაკავშირებული სუნთქვის უკმარისობით. ჩვენი დამოუკიდებელი მონაცემთა მონიტორინგის კომიტეტი ჩაატარებს ამ მონაცემების შუალედურ ანალიზს ამ თვის ბოლოს.
RLF-100 არ არის ახალი აღმოჩენა. ის 1970 წელს აღმოაჩინა ფილტვების მედიცინის სპეციალისტმა ექიმმა სამი საიდმა. 2001 წელს აშშ-ს FDA-მ მიანიჭა RLF-100-ს ობოლი წამალი მწვავე რესპირატორული დისტრეს სინდრომის სამკურნალოდ, ხოლო 2006 წელს ფილტვის მწვავე დაზიანებისთვის. აშშ-ს FDA-მ ასევე მიანიჭა საკვლევი ახალი წამლის (IND) ლიცენზიები ავიპტადილის ადამიანებზე ცდებისთვის. მაგრამ მან არ აჩვენა მნიშვნელოვანი პროგრესი იმ კვლევებში ფილტვის დაავადებების მკურნალობაში.
ამჟამინდელი გამოყენება Covid-19 მკურნალობაში
ჯერ კიდევ არ არის კარგად შემუშავებული კლინიკური კვლევები, რომლებმაც დაადგინეს RLF-100-ის ოპტიმისტური დასკვნები და კვლევა მისი გამოყენების შესახებ Covid-19-ის სამკურნალოდ ახალ ეტაპზეა. მწარმოებელი აცხადებს, რომ პნევმონიის სწრაფი კლირენსი და ჟანგბადის დონის გაუმჯობესება პაციენტებში, ეს პრეპარატი გამოიყენებოდა გადაუდებელ პირობებში.
მუმბაიში, Breach Candy Hospital-მა გამოუწერა ეს წამალი კრიტიკულად დაავადებულ პაციენტს. პრეპარატი ამჟამად არ არის ხელმისაწვდომი ინდოეთში. მკურნალი ექიმების თქმით, პაციენტის ახლობლები მის შეძენას ამერიკიდან ცდილობენ.
თუმცა გააფრთხილა დოქტორ რაჰულ პანდიტმა, ფორტისის საავადმყოფოში ინტენსიურმა. ძალიან ცოტაა ცნობილი. იმისათვის, რომ ჩვენ გამოვწეროთ პრეპარატი, უნდა დაველოდოთ სამეცნიერო მტკიცებულებებს, თქვა მან.
ᲒᲐᲣᲖᲘᲐᲠᲔᲗ ᲗᲥᲕᲔᲜᲡ ᲛᲔᲒᲝᲑᲠᲔᲑᲡ:
