განმარტა: როგორ მუშაობს ჩინეთის Sinopharm Covid-19 ვაქცინა?
ჯანმო-ს მიხედვით, სინოფარმს აქვს დაახლოებით 79 პროცენტი ეფექტურობა სიმპტომატური და ჰოსპიტალიზირებული დაავადებისთვის ყველა ასაკობრივი ჯგუფისთვის. თუმცა ის აღნიშნავს, რომ ვინაიდან 60 წელზე უფროსი ასაკის რამდენიმე ზრდასრული იყო ჩარიცხული, ეფექტურობა ასაკობრივ ჯგუფში არ არის ნათელი.
Sinopharm ვაქცინა არის ინაქტივირებული კორონავირუსის ვაქცინა, როგორიცაა Covaxin, შექმნილი Bharat Biotech India (BBIL) მიერ ვირუსოლოგიის ეროვნულ ინსტიტუტთან (NIV) თანამშრომლობით. (AP ფოტო) პარასკევს, ჯანმო-მ დაასახელა ჩინეთის წარმოების Sinopharm COVID-19 ვაქცინა გადაუდებელი გამოყენებისთვის , რაც გულისხმობს, რომ ვაქცინის გამოყენება უკვე შესაძლებელია მთელ მსოფლიოში იმუნიზაციის პროცესში. ვაქცინას აწარმოებს ბიოლოგიური პროდუქტების პეკინის ბიო-ინსტიტუტი, რომელიც ჩინეთის ეროვნული ბიოტექ ჯგუფის (CNBG) შვილობილი კომპანიაა.
Sinopharm არის პირველი არადასავლური ვაქცინა, რომელმაც მიიღო ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მხარდაჭერა და შესაძლოა გამოყენებული იქნას COVAX პროგრამისთვის, რომლის ფარგლებშიც ვაქცინები მიეწოდება დაბალი და საშუალო შემოსავლის მქონე ქვეყნებს. ინდოეთი, რომელმაც ექსპორტზე გაატარა ინდოეთის შრატის ინსტიტუტში (SII) წარმოებული ვაქცინები. COVAX პროგრამა ამ წლის დასაწყისში მან შეაჩერა ექსპორტი მარტის შუა რიცხვებში შიდა მოთხოვნის დასაკმაყოფილებლად, რადგან კორონავირუსის შემთხვევები თებერვლის ბოლოს დაიწყო.
ბიულეტენი| დააწკაპუნეთ, რომ მიიღოთ დღის საუკეთესო ახსნა-განმარტებები თქვენს შემოსულებში
როგორ მუშაობს ეს ვაქცინა?
Sinopharm ვაქცინა არის ინაქტივირებული კორონავირუსის ვაქცინა, როგორიცაა კოვაქსინი შემუშავებული Bharat Biotech India (BBIL) მიერ ვირუსოლოგიის ეროვნულ ინსტიტუტთან (NIV) თანამშრომლობით.
ინაქტივირებული ვაქცინები იღებენ დაავადების მატარებელ ვირუსს (ამ შემთხვევაში SARS-CoV-2) და კლავს მას სითბოს, ქიმიკატების ან რადიაციის გამოყენებით. ჯანმო აღნიშნავს, რომ ამ ვაქცინების დამზადებას უფრო მეტი დრო სჭირდება და შესაძლოა ორი ან სამი დოზა დასჭირდეს. გრიპის და პოლიომიელიტის ვაქცინები ასევე იყენებენ ამ მიდგომას.
მსოფლიოში გამოყენებული ძირითადი ვაქცინებიდან, Sinopharm, Covaxin და Sinovac (ასევე შემუშავებული ჩინეთის მიერ) ერთადერთია, რომელიც იყენებს ინაქტივირებულ ვირუსს. სხვა, როგორიცაა Pfizer-BioNTech და Moderna არის mRNA ვაქცინები, ხოლო Oxford-AstraZeneca, Sputnik და ჯონსონის და ჯონსონის ერთჯერადი ვაქცინები იყენებენ ვირუსულ ვექტორს.
ᲨᲔᲛᲝᲒᲕᲘᲔᲠᲗᲓᲘ ᲔᲮᲚᲐᲕᲔ :Express-მა განმარტა ტელეგრამის არხი
რამდენად კარგად იცავს ეს ვაქცინა COVID-19-ისგან?
ჯანმო-ს მიხედვით, სინოფარმს აქვს დაახლოებით 79 პროცენტი ეფექტურობა სიმპტომატური და ჰოსპიტალიზირებული დაავადებისთვის ყველა ასაკობრივი ჯგუფისთვის. თუმცა ის აღნიშნავს, რომ ვინაიდან 60 წელზე უფროსი ასაკის რამდენიმე ზრდასრული იყო ჩარიცხული, ეფექტურობა ასაკობრივ ჯგუფში არ არის ნათელი.
მიუხედავად ამისა, ჯანმო-ს არ აქვს რეკომენდაცია ამ ვაქცინის გამოყენების ზედა ასაკობრივ ზღვარზე, რადგან წინასწარი მონაცემები და დამხმარე იმუნოგენურობის მონაცემები ვარაუდობენ, რომ ვაქცინას სავარაუდოდ აქვს დამცავი ეფექტი ხანდაზმულ ადამიანებზე. არ არსებობს თეორიული საფუძველი იმის დასაჯერებლად, რომ ვაქცინას აქვს უსაფრთხოების განსხვავებული პროფილი ხანდაზმულ და ახალგაზრდა პოპულაციებში.
ამ დროისთვის WHO-მ რეკომენდაცია გაუწია ვაქცინის შეყვანას 18 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებზე ორჯერადი სქემის მიხედვით სამიდან ოთხ კვირამდე ინტერვალით.
რა მნიშვნელობა აქვს WHO-ს გადაუდებელი გამოყენების დამტკიცებას?
ჯანმო-ს გადაუდებელი გამოყენების ჩამონათვალი (EUL) აფასებს ახალი ჯანმრთელობის პროდუქტების ვარგისიანობას საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის გადაუდებელი შემთხვევების დროს, როგორიცაა მიმდინარე პანდემია. Pfizer-BioNTech კორონავირუსის ვაქცინას მიენიჭა EUL-ის დამტკიცება 2020 წლის 31 დეკემბერს და Oxford-AstraZeneca ვაქცინა დაამტკიცა ჯანმო-ს მიერ მიმდინარე წლის 15 თებერვალს. ჯონსონისა და ჯონსონის ერთჯერადი ვაქცინა დამტკიცდა 12 მარტს.
მიზანია მედიკამენტების, ვაქცინებისა და დიაგნოსტიკის ხელმისაწვდომობა რაც შეიძლება სწრაფად გადაუდებელი დახმარების აღმოსაფხვრელად, უსაფრთხოების, ეფექტურობისა და ხარისხის მკაცრი კრიტერიუმების დაცვით. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის პრესრელიზში ნათქვამია, რომ შეფასება აწონასწორებს საგანგებო სიტუაციიდან მომდინარე საფრთხეს, ისევე როგორც სარგებელს, რომელიც მოჰყვება პროდუქტის გამოყენებას პოტენციურ რისკებთან მიმართებაში.
დამტკიცება გაიცემა გვიანი II და III ფაზის კლინიკური კვლევების მონაცემებისა და უსაფრთხოების, ეფექტურობის, ხარისხისა და რისკის მართვასთან დაკავშირებული მონაცემების შეფასების შემდეგ.
ᲒᲐᲣᲖᲘᲐᲠᲔᲗ ᲗᲥᲕᲔᲜᲡ ᲛᲔᲒᲝᲑᲠᲔᲑᲡ:
