განმარტა: Covid-19 მუტაციები, ძირითადი ვარიანტები და ვაქცინების ეფექტურობა

Covid-19 მუტანტის შტამები ახლა რჩება მთავარ საზრუნავად, მუდმივად განვითარებადი ვირუსი იწვევს ახალ გამოწვევებს და ბევრ ქვეყანაში იტყობინება გარღვევა ინფექციების ზრდა სრულად ვაქცინირებულ ადამიანებში.

მაცხოვრებლების ტესტირება გირაჯის საბინაო საზოგადოებაში Seawoods-ში. (ექსპრეს ფოტო ამიტ ჩაკრავარტის მიერ)

Covid-19 ვირუსმა განიცადა ათასობით მუტაცია მას შემდეგ, რაც პირველად იდენტიფიცირდა, ზოგიერთმა მათგანმა წარმოშვა ვარიანტები, რომლებიც უფრო წარმატებით აცილებენ ანტისხეულებს და ხელს უწყობენ ინფექციების ზრდას. მუტანტის შტამები ახლა რჩება მთავარ საზრუნავად, მუდმივად განვითარებადი ვირუსი იწვევს ახალ გამოწვევებს და ბევრ ქვეყანაში იუწყებიან გარღვევის ინფექციების ზრდას სრულად ვაქცინირებულ ადამიანებში.

მუტანტის Covid შტამების კლასიფიკაცია

ბუნებრივია, რომ ყველა ვირუსი დროთა განმავლობაში მუტაციას განიცდის და ასეთი ცვლილებები განსაკუთრებით ხშირია ვირუსებში, რომლებსაც აქვთ რნმ გენეტიკური მასალა, როგორც კოროვირუსებისა და გრიპის ვირუსების შემთხვევაში.

როგორც კი ვირუსი შედის ადამიანის ორგანიზმში, მისი გენეტიკური მასალა - რნმ ან დნმ - შედის უჯრედებში და იწყებს საკუთარი ასლების შექმნას, რომელსაც შეუძლია სხვა უჯრედების დაინფიცირება. როდესაც ამ კოპირების პროცესის დროს ხდება შეცდომა, ის იწვევს მუტაციას.

ხანდახან მუტაცია ჩნდება, როდესაც გენეტიკური შეცდომები, რომლებიც დაშვებულია კოპირების დროს, ხელსაყრელია ვირუსისთვის - ეს ეხმარება ვირუსს საკუთარი თავის კოპირებაში ან ადამიანის უჯრედებში უფრო ადვილად შეღწევაში.

როდესაც ვირუსი ფართოდ ვრცელდება პოპულაციაში, რაც უფრო მეტად ვრცელდება და მრავლდება, იზრდება მისი მუტაციის შანსი.

კლასიფიკაციის მოდელის მიხედვით, რომელიც შეიქმნა აშშ-ს მთავრობის SARS-CoV-2 უწყებათაშორისი ჯგუფის (SIG) მიერ და მოჰყვა დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრებს (CDC), Covid-19 მნიშვნელობის მუტაციები იყოფა სამ ტიპად - ვარიანტად. ინტერესის, შეშფოთების ვარიანტი და მაღალი შედეგის ვარიანტი.

ეს SIG შეიქმნა CDC-ს, ჯანმრთელობის ეროვნულ ინსტიტუტებს (NIH), სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA), ბიოსამედიცინო მოწინავე კვლევისა და განვითარების ორგანოს (BARDA) და თავდაცვის დეპარტამენტს (DoD) შორის კოორდინაციის გასაუმჯობესებლად. მისი ფუნქციაა განვითარებადი ვარიანტების დახასიათება და იმის შესწავლა, თუ როგორ მუშაობს სტანდარტული მკურნალობის პროტოკოლები და ვაქცინები ამ მუტანტის შტამების წინააღმდეგ.

ჯანმო ასევე კლასიფიცირდება მნიშვნელოვანი მუტანტის შტამებად, როგორც შეშფოთების ვარიანტები (VOC) და ინტერესის ვარიანტები (VOI). მაგრამ CDC კლასიფიკაცია შეიძლება განსხვავდებოდეს ჯანმო-სგან და ასევე შეიძლება იყოს განსხვავებები ქვეყნებსა და ადგილებზე.

მაგალითად, ინდოეთის მთავრობამ განაცხადა, რომ დელტა პლუსი (AY.1) არის შეშფოთების ვარიანტი, ხოლო მისი მშობლის შთამომავლობა - დელტა - კლასიფიცირებულია, როგორც VOC WHO და CDC.

ჯანმო-მ შესთავაზა ბერძნული ანბანის გამოყენება VOC-ებისთვის და VOI-ებისთვის, რათა დარწმუნდეს, რომ გამოყენებული ეტიკეტები ადვილად გამოთქმა და არასტიგმატიურია.

შეშფოთების ვარიანტები (VOC)

CDC განსაზღვრავს VOC-ს, როგორც ვარიანტს, რომლისთვისაც არსებობს მტკიცებულება გადაცემის გაზრდის, უფრო მძიმე დაავადების (მაგ. ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის გაზრდის), წინა ინფექციის ან ვაქცინაციის დროს წარმოქმნილი ანტისხეულების ნეიტრალიზაციის მნიშვნელოვანი შემცირება, მკურნალობის ან ვაქცინების ეფექტურობის დაქვეითება. , ან დიაგნოსტიკური გამოვლენის წარუმატებლობა.

VOC-ები გამოირჩევიან გაზრდილი გადაცემადობით და დაავადების უფრო მძიმე ფორმების გამოწვევის პოტენციალით, წინა ინფექციის დროს წარმოქმნილი ანტისხეულების მიერ ნეიტრალიზაციის შემცირებით და ვაქცინირებული ადამიანებში მეტი გარღვევის ინფექციების გამოწვევის უნარით.

ამ დროისთვის არსებობს ოთხი VOC - ალფა (B.1.1.7), ბეტა (B.1.251), გამა (P.1) და დელტა (B.1.617.2).

ალფა ვარიანტი (B.1.1.7): ჯანმო-ს მონაცემებით, ალფა ვარიანტი პირველად დიდ ბრიტანეთში 2020 წლის სექტემბერში გამოვლინდა და ახლა გავრცელდა მინიმუმ 173 ქვეყანაში, ჯანმო-ს ცნობით. ვარიანტს აქვს 23 მუტაცია და მათგან რვა არის ვირუსის ცილოვან ცილაში. მათგან სამი მწვერვალი ცილის მუტაცია - N501Y, 69-70del და P681H - ყველაზე დიდ გავლენას ახდენს.

N501Y მუტაცია ეხმარება ვირუსის მწვერვალს უფრო მჭიდროდ მიემაგროს ადამიანის უჯრედების ACE2 რეცეპტორებს, ხოლო დანარჩენი ორი ძირითადი მუტაცია ზრდის ტრანსმისიას. CDC-ის თანახმად, ალფა ვარიანტი 50%-ით უფრო გადამდებია, ვიდრე თავდაპირველი შტამი და შეიძლება გამოიწვიოს უფრო მძიმე ინფექციები.

ბეტა ვარიანტი (B.1.251): პირველად აღმოჩენილი სამხრეთ აფრიკაში 2020 წლის მაისში, B.1.251 დასახელდა VOC-ად 2020 წლის დეკემბერში. ვარიანტი აღმოჩენილია მინიმუმ 122 ქვეყანაში ახლა. შტამს აქვს რვა მუტაცია, რომელთაგან სამი მნიშვნელოვანი - N501Y, K417N და E484K.

როგორც ალფა ვარიანტის შემთხვევაში, N501Y მუტაცია ეხმარება ვირუსს უფრო მჭიდროდ დაუკავშირდეს ACE2 რეცეპტორებს, ხოლო დანარჩენი ორი მუტაცია ეხმარება ვირუსს უფრო ადვილად აირიდოს იმუნიტეტი.

ბეტა ვარიანტი ასევე დაახლოებით 50%-ით უფრო გადამდებია, ვიდრე თავდაპირველი შტამი და შეიძლება გამოიწვიოს უფრო მძიმე ინფექციები.

გამა ვარიანტი (P.1): გამა ვარიანტი წარმოიშვა ბრაზილიაში 2020 წლის ნოემბერში, რის შემდეგაც მან გამოიწვია ინფექციების მნიშვნელოვანი ზრდა და გაზარდა ჰოსპიტალიზაცია სამხრეთ ამერიკის ქვეყანაში. ის იაპონიაში 2021 წლის იანვარში დაფიქსირდა და შემდგომში 74 ქვეყანაში გავრცელდა.

ვარიანტს აქვს 11 მუტაცია მის ცილოვან ცილაში, საიდანაც N501Y და K417T მუტაციები ეხმარება ვირუსს უფრო მჭიდროდ დაუკავშირდეს უჯრედებს, ხოლო E484K მას უფრო მდგრადს ხდის ანტისხეულების მიმართ.

გამა ვარიანტი ორჯერ უფრო გადამდებია, ვიდრე ორიგინალური Covid-19 შტამი.

დელტა ვარიანტი (B.1.617.2): ყველაზე სწრაფად გავრცელებული ვარიანტი, რომელმაც ასევე გამოიწვია მკვეთრი მატება ინდოეთში მეორე ტალღის დროს, დელტაიტი არის B.1.617 ვარიანტის ქვეხაზი, რომელიც ცნობილი იყო როგორც ორმაგი მუტანტის შტამი.

პირველად ინდოეთში აღმოჩენილმა, ჯანმო-ს მიხედვით დელტას ვარიანტმა აჩვენა მნიშვნელოვნად გაზრდილი ტრანსმისია. ის ორჯერ უფრო გადამდებია, ვიდრე ორიგინალური Covid-19 შტამი და 60 პროცენტით უფრო გადამდები ვიდრე ალფა ვარიანტი. შტამს აქვს რამდენიმე ძირითადი მუტაცია, L452R და D6146 საშუალებას აძლევს მას უფრო მყარად მიმაგრდეს რეცეპტორულ უჯრედებზე და სხვა, როგორიცაა P681R, რაც საშუალებას აძლევს მას უფრო ადვილად აირიდოს იმუნიტეტი.

PHE-მ განაცხადა, რომ დელტა იწვევს ჰოსპიტალიზაციის გაზრდილ რისკს თანადროულ ალფა შემთხვევებთან შედარებით. ვარიანტი ახლა სულ მცირე 104 ქვეყანაშია გავრცელებული.

ინტერესის ვარიანტები (VOI)

CDC განსაზღვრავს VOI-ს, როგორც ვარიანტს სპეციფიკური გენეტიკური მარკერებით, რომლებიც დაკავშირებულია რეცეპტორებთან შეკავშირების ცვლილებებთან, წინა ინფექციის ან ვაქცინაციის წინააღმდეგ წარმოქმნილი ანტისხეულების მიერ ნეიტრალიზაციის შემცირებასთან, მკურნალობის შემცირებულ ეფექტურობასთან, პოტენციურ დიაგნოსტიკურ ზემოქმედებასთან ან გადაცემის ან დაავადების სიმძიმის სავარაუდო მატებასთან. .

ჯანმო ამბობს, რომ საინტერესო ვარიანტი შეიძლება გახდეს შემაშფოთებელი ვარიანტი, თუ იგი აჩვენებს გადაცემის ზრდას ან საზიანო ცვლილებას COVID-19 ეპიდემიოლოგიაში, ვირულენტობის ზრდას ან დაავადების კლინიკური გამოვლინების ცვლილებას ან საზოგადოებრივი ჯანმრთელობისა და სოციალური ზომების ეფექტურობის შემცირებას. ან ხელმისაწვდომი დიაგნოსტიკა, ვაქცინები, თერაპიული საშუალებები.

თუმცა, ისინი კლასიფიცირებულია, როგორც VOI, სანამ არ არსებობს დამაჯერებელი მტკიცებულება, რომელიც მიუთითებს იმაზე, რომ ისინი საკმარისად სასიკვდილოა იმისათვის, რომ კლასიფიცირდნენ VOC-ად. მაგალითად, კაპას ვარიანტი (B.1.617.1) წარმოიშვა იმავე საგვარეულოდან, როგორც დელტა, მაგრამ ეს უკანასკნელი ბევრად უფრო საშიში და გავრცელებული აღმოჩნდა.

ამის საპირისპიროდ, ლამბდა ვარიანტი (C.37), რომელიც პირველად პერუში იქნა აღმოჩენილი, განიხილება, როგორც განვითარებადი საფრთხე, ჩილეში ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ მას აქვს უფრო დიდი ინფექციურობა, ვიდრე ალფა და გამა. მიუხედავად იმისა, რომ მეცნიერები აგრძელებენ ლამბდას მჭიდრო მონიტორინგს, ახლა არ არსებობს საკმარისი დამაჯერებელი მტკიცებულება, რომ იგი კლასიფიცირდეს როგორც VOC. ეს არის საერთო ფაქტორი სხვა მუტანტის შტამებისთვის, რომლებიც კლასიფიცირებულია როგორც VOI - ან ისინი საკმარისად კარგად არ არის გაგებული, ან წინასწარი კვლევა ვარაუდობს, რომ ისინი არ შეიძლება იყოს დაკავშირებული ინფექციების გაზრდილ რისკთან მნიშვნელოვან დონეზე.

მაგრამ ცილის მნიშვნელოვანი მუტაციები და იმუნიტეტის უფრო ადვილად აცილების რისკი საერთოა ყველა მათგანისთვის, როგორც დიდ ბრიტანეთში და ნიგერიაში გამოვლენილ Eta ვარიანტში (B.1.525), Iota ვარიანტი (B.1.526) პირველად გამოვლინდა ნიუ-იორკში, Epsilon ვარიანტი (B.1.427/B.1.429) პირველად ნაპოვნი კალიფორნიაში, Zeta ვარიანტი (P.2) პირველად აღმოჩენილი ბრაზილიაში, ან B.1.617.3 (უსახელო ვარიანტი) ნაპოვნი ინდოეთში, რომელიც იზიარებს იმავე მშობლის შტოს (B .1.617) როგორც დელტა და კაპა.

R-naught მნიშვნელობა და მაღალი ინფექციურობის მუტანტის ვარიანტები

ახლახან გამოქვეყნებულმა კვლევამ, რომელიც ჩატარდა მაისსა და ივნისში ჩინეთის გუანჯოუში, აჩვენა, რომ ნიმუშებიდან გაანალიზებულია, რომ დელტას ვარიანტით ინფიცირებული პაციენტების ვირუსული დატვირთვა დაახლოებით 1000-ჯერ მეტი იყო, ვიდრე 9A/19B შტამებში 2020 წლიდან. ვარაუდობდა ვირუსის რეპლიკაციის პოტენციურად უფრო სწრაფ სიჩქარეს და დელტას ვარიანტის უფრო ინფექციურობას ინფექციის ადრეულ ეტაპზე. ვარიანტს ასევე ჰქონდა ბევრად უკეთესი იმუნური გაქცევის მექანიზმი.

R-naught-ის შედარება ( R0 ) ღირებულებები გვაძლევს სამართლიან წარმოდგენას იმის შესახებ, თუ როგორ არის შეშფოთების ვარიანტები ახლა უფრო ინფექციური ვიდრე ორიგინალური Covid-19 შტამი. R-naught ან ძირითადი რეპროდუქციის რიცხვი, საშუალოდ, წარმოადგენს იმ ადამიანების რაოდენობას, რომლებსაც ერთი ინფიცირებული ადამიანი გადასცემს ამ დაავადებას და, შესაბამისად, ინფექციური დაავადების გავრცელებას.

კვლევების უმეტესობამ მიაღწია R-nought მნიშვნელობას 2.4-2.6 ორიგინალური Covid-19 შტამისთვის, რომელიც ნაპოვნი იქნა ვუჰანში. შემდგომმა კვლევებმა აჩვენა, რომ R-nought მნიშვნელობა არის 4-5 ალფა ვარიანტისთვის და 5-8 დელტა შტამისთვის. ეს ნიშნავს, რომ დელტა უფრო ინფექციურია, ვიდრე ჩუტყვავილა, რომელსაც 1970-იან წლებში ჰქონდა R-nough 3,5-დან 4,5-მდე.

ეს შეიძლება დაგვეხმაროს იმის ახსნაში, თუ რამდენი (საშუალოდ) ახალი ადამიანია ინფიცირებული სხვადასხვა ვირუსის შემთხვევებით, მათ შორის COVID ვარიანტების ჩათვლით. R0 არის რეპროდუქციის ძირითადი მნიშვნელობა. 1970-იან წლებში ჩუტყვავილას ეს იყო დაახლოებით 3,5-4,5. ასე რომ, დელტას ვარიანტი უფრო გადამდებია, ვიდრე ჩუტყვავილა. pic.twitter.com/tQziWBzPOI

— Larry Brilliant MD, MPH (@larrybrilliant) 2021 წლის 27 ივნისი

გუანჯოუს კვლევამ ასევე დაადგინა, რომ დელტას ვარიანტის შემთხვევაში, პაციენტებში ინფექციურობის უკიდურესად მაღალი დონეა, თუნდაც პრესიმპტომურ ფაზაში. ეს ნიშნავს, რომ ადამიანებს ვირუსის გავრცელების საშიშროება ემუქრებათ, სანამ ეჭვობენ, რომ ისინი შესაძლოა დაინფიცირდნენ.

კარგი მაგალითი ამ კუთხით, რომელიც ასევე ხაზს უსვამს დელტას ვარიანტის ინფექციურობას, არის დროებითი, უკონტაქტო გადაცემის შემთხვევა, როგორც ეს ახლახან მოხსენებული იყო სიდნეის ბონდის პლაჟის მახლობლად სავაჭრო ცენტრიდან. როგორც CCTV კამერამ დააფიქსირა, ლიმუზინის მძღოლი, რომელიც ინფიცირებული იყო დელტას ვარიანტით, მაგრამ ამ დროს არ იცოდა, დაასრულა სხვა მამაკაცის დაინფიცირებით, რომელიც ახლახანს გაიარა და ცოტა ხნით ახლოს იდგა. ავსტრალიელმა ოფიციალურმა პირებმა სერიოზულად გაითვალისწინეს კადრები და მხოლოდ რამდენიმე დღის შემდეგ გამოცხადდა სიდნეიში ჩაკეტვა.

ბიულეტენი| დააწკაპუნეთ, რომ მიიღოთ დღის საუკეთესო ახსნა-განმარტებები თქვენს შემოსულებში

Spike ცილის მუტაციები

ვირუსები დაფარულია ცხიმოვანი მემბრანის პროტეინებით (ან გლიკოპროტეინებით, რადგან ისინი ხშირად დაფარულია მოლიპულ შაქრის მოლეკულებით), რაც მათ ეხმარება შერწყმას სხეულის უჯრედულ მემბრანასთან.

კოროვირუსების მწვერვალების ცილა არის ერთ-ერთი ასეთი ვირუსული გლიკოპროტეინი 1273 ამინომჟავისგან შემდგარი ხაზოვანი ჯაჭვის სახით, რომელიც ლამაზად არის დაკეცილი სტრუქტურაში, მოჭედილი შაქრის 23-მდე მოლეკულით.

SARS-CoV-2-ის შემთხვევაში, მწვერვალის ცილა იჭედება უხეშად სფერულ ვირუსულ ნაწილაკზე, ჩადგმული კონვერტში და კოსმოსში გადის. თითოეულ კოვიდ ვირუსს აქვს დაახლოებით 26 ტრიმერი, რომელიც ეხმარება მას ადამიანის უჯრედებზე მიბმაში - ერთ-ერთი მათგანი უკავშირდება ადამიანის უჯრედების ზედაპირზე არსებულ პროტეინს, სახელწოდებით ACE2, რომელიც საშუალებას აძლევს ვირუსს შევიდეს სხეულში.

მუტაციები, რომლებიც მოიცავს მნიშვნელოვან ცვლილებებს მწვერვალების პროტეინში, შეიძლება იყოს შემაშფოთებელი, რადგან ისინი იწვევენ ტრანსფორმაციას ვირუსის სტრუქტურასა და ბიოქიმიურ თვისებებში. ეს შეიძლება მოხდეს მუტაციების საშუალებით, რაც აადვილებს წვეთებს უჯრედებთან შეკვრას ან ხელს უშლის ანტისხეულების შეკავშირებას.

Cell-ში გამოქვეყნებულმა ბოლოდროინდელმა კვლევამ აჩვენა, რომ ერთჯერადი ცილის მუტაციამ შესაძლოა მნიშვნელოვანი როლი შეასრულოს კორონავირუსის ცხოველებიდან ადამიანებზე გადახტომაში. კვლევის დროს, რომელსაც ხელმძღვანელობდა ჯეიმს ვეგერ-ლუკარელი, ვირჯინიის ტექნიკის ბლექსბურგის ვირუსოლოგი, მეცნიერებმა დაადგინეს, რომ ამინომჟავა ტრეონინი, რომელიც ნაპოვნია ღამურების ან პანგოლინების ინფიცირებულ კოროვირუსებში, შეიცვალა ამინომჟავით ალანინით, რომელიც გვხვდება კორონავირუსი, რომელიც იწვევს Covid-19-ს. მკვლევარებმა დაადგინეს, რომ გაცვლა შესაძლებელი გახდა ერთი მუტაციით, სახელად T372A, რომელმაც ამოიღო შაქრის ნაწილი, რომელიც ფარავდა ცილას და ვირუსს მისცა უკეთესი წვდომა ACE2-ზე ადამიანის უჯრედებში შესაღწევად.

ვინაიდან მრავალი ანტი-კოვიდ-მედიკამენტი და ვაქცინა მიზნად ისახავს ვირუსულ გლიკოპროტეინებს, მწვერვალების პროტეინის ცვლილებებმა შეიძლება გახადოს ისინი ნაკლებად ეფექტური. მაგალითად, D614G მუტაცია ამას აღწევს Covid spike ცილის გენეტიკური კოდის გაფრთხილებით ერთი ამინომჟავის ასოს შეცვლით. მუტაცია ასევე ხდის მწვერვალებს უფრო სტაბილურს, რაც აადვილებს ვირუსს ACE2 რეცეპტორებთან დაკავშირებას.

კიდევ ერთი შემთხვევა არის Epsilon-ის ვარიანტი, რომელსაც აქვს ორი განსხვავებული ხაზი, B.1.427 და B.1.429, და ოდესღაც CDC-ის მიერ ითვლებოდა VOC-ად, მაგრამ მოგვიანებით დაქვეითდა VOI-მდე. Epsilon-ის ვარიანტი ამცირებს ვაქცინებით ან წარსულში Covid ინფექციებით გამოწვეული ანტისხეულების განეიტრალებელ ძალას მუტაციების გამო, რამაც გამოიწვია მნიშვნელოვანი გადანაწილება ვირუსის ცილის კრიტიკულ უბნებში, დაადგინა კვლევითმა პროექტმა, რომელსაც ხელმძღვანელობს ვაშინგტონის უნივერსიტეტი სიეტლში და ვირ ბიოტექნოლოგიაში. .

Epsilon-ის ვარიანტზე ელექტრონული კრიომიკროსკოპიის კვლევებმა აჩვენა, რომ მუტაციამ რეცეპტორების დამაკავშირებელ დომენზე სპაიკის პროტეინზე შეამცირა 14-ის აქტივობა 34 ნეიტრალიზებელი ანტისხეულიდან. ორმა სხვა მუტაციამ გამოიწვია ნეიტრალიზაციის ტოტალური დაკარგვა 10ვე ანტისხეულების მიერ, რომლებიც სპეციფიკურია N-ტერმინალური დომენისთვის სპაიკის პროტეინზე.

მუტანტური შტამები და ვაქცინის შემცირებული ეფექტურობა

კვლევების უმეტესობამ დაასკვნა, რომ ვაქცინები ნაკლებად ეფექტურია Covid-ის ვარიანტების წინააღმდეგ, ვიდრე ვირუსის ორიგინალური შტამების წინააღმდეგ.

მაგალითად, PHE-ს მიერ ჩატარებულმა კვლევამ დაადგინა, რომ Oxford-AstraZeneca ვაქცინის ეფექტურობა მცირდება 74%-მდე ალფა ვარიანტის მიმართ და 64%-მდე დელტას ვარიანტის მიმართ. მანამდე, 1b-2 ფაზის კლინიკურმა კვლევამ, რომელიც გამოქვეყნდა New England Journal of Medicine-ში, დაადგინა, რომ AstraZeneca ვაქცინა იყო მხოლოდ 10.4% ეფექტურობა ბეტა ვარიანტით გამოწვეული მსუბუქი და ზომიერი ინფექციების წინააღმდეგ.

Bharat Biotech-მა თქვა, რომ Covaxin გთავაზობთ 65.2% დაცვას დელტას ვარიანტისგან.

ისრაელის ჯანდაცვის სამინისტროს უახლესი მონაცემები აჩვენებს, რომ Pfizer-ის ორი დარტყმა გვთავაზობს 64%-იან დაცვას კოვიდისგან, დაკვირვება ხდება იმ დროს, როდესაც ბოლო დროს ახლო აღმოსავლეთის ქვეყანაში დაფიქსირებული შემთხვევების 90 პროცენტზე მეტი გამოწვეულია დელტა ვარიანტი.

გარდა ამისა, The Lancet-ში ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ Pfizer ვაქცინის ერთი დოზა მხოლოდ 32%-იან დაცვას გვთავაზობს დელტასგან, ხოლო ანტისხეულების განეიტრალებელი დონე ორი გასროლის შემდეგაც კი ხუთჯერ დაბალია დელტას ვარიანტთან შედარებით, ვიდრე ორიგინალური Covid-19-ის წინააღმდეგ. დაძაბულობა.

ვაქცინების გარდა, ვარიანტების უმეტესობა ნაკლებად მგრძნობიარეა თერაპიული ჩარევებისა და მონოკლონური ანტისხეულების მკურნალობის მიმართ.

თუმცა, კვლევების უმეტესობამ აჩვენა, რომ თითქმის ყველა ვაქცინა ძალზე ეფექტურია ჰოსპიტალიზაციის პრევენციის წინააღმდეგ.

ზოგიერთი ცნობით, რომ გამაძლიერებელი აცრები უკეთეს დაცვას გვთავაზობს ვარიანტებისგან, ბევრი ქვეყანა ახლა ამუშავებს მესამე ვაქცინის დოზას ხანდაზმულთა და იმუნოდეფიციტის მქონე ადამიანებისთვის.

ᲒᲐᲣᲖᲘᲐᲠᲔᲗ ᲗᲥᲕᲔᲜᲡ ᲛᲔᲒᲝᲑᲠᲔᲑᲡ: